摘要 
        本文采用 Agilent 7890B 氣相色譜/5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)測(cè)定土壤樣品中的 有機(jī)氯農(nóng)藥含量。文中所述樣品前處理方法以及儀器分析方法*參考環(huán)境 保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)《土壤和沉積物 有機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》（報(bào)批稿）以及 《土壤和沉積物 有機(jī)物的提取 加壓流體萃取法》(HJ783-2016)。采用加壓快速溶 劑萃取提取法并結(jié)合弗羅里硅土凈化法，對(duì)土壤樣品進(jìn)行樣品前處理。該方法成 功應(yīng)用于土壤中 26 種有機(jī)氯農(nóng)藥（含替代物）的分析測(cè)定，樣品加標(biāo)回收率、 儀器低檢測(cè)限分別達(dá)到 73%-116%、0.07-0.39 μg/kg，均滿足《土壤和沉積物 有 機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》（報(bào)批稿）規(guī)定的 40-150%、0.08-0.36 mg/kg 的 要求。 

前言 
        為切實(shí)加強(qiáng)土壤污染防治，逐步改善土壤環(huán)境質(zhì)量，2016 年 5 月 31 日，《土壤 污染防治行動(dòng)計(jì)劃》（簡(jiǎn)稱“土十條”）正式由國(guó)務(wù)院印發(fā)實(shí)施，并展開(kāi)了一系 列土壤污染現(xiàn)狀調(diào)查。此次詳查對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目、分析方法和參考標(biāo)準(zhǔn)做了明確的規(guī) 定：共包括土壤、地下水和農(nóng)產(chǎn)品（小麥/水稻）3 個(gè)檢測(cè)領(lǐng)域，其中土壤污染物 包括無(wú)機(jī)污染物（氟化物、qing化物和 15 種重金屬）、有機(jī)污染物（10 種）和理化 性質(zhì)（5 項(xiàng)）；地下水污染物包括無(wú)機(jī)污染物和有機(jī)污染物（項(xiàng)目同土壤）。其中 土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定采用《土壤和沉積物 有機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜 法》（報(bào)批稿）方法。 為了配合關(guān)于“土十條”中有機(jī)氯農(nóng)藥檢測(cè)的實(shí)施，安捷倫推出了針對(duì)《土 壤和沉積物 有機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》（報(bào)批稿）的完整解決方案，供 廣大的安捷倫用戶作為日常檢測(cè)的參照。

實(shí)驗(yàn)部分

試劑和樣品 
        正己烷，色譜純級(jí)，購(gòu)于百靈威；丙酮，色譜純級(jí)，購(gòu)于 百靈威；分別配制正己烷-丙酮混合溶劑（1:1，V/V）和正 己烷-丙酮混合溶劑（9:1，V/V）。硅藻土，優(yōu)級(jí)純級(jí)，購(gòu) 于安捷倫，在馬弗爐中 450 °C 烘烤 4 小時(shí)后冷卻，置于干 燥器內(nèi)玻璃瓶中備用。有機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)品，購(gòu)于安捷倫，用正 己烷配制得到 10.0 mg/L 的有機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)溶液；內(nèi)標(biāo)物（菲D10，?-D12），購(gòu)于百靈威，用正己烷配制得到 10.0 mg/L 的 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液；替代物（對(duì)三聯(lián)苯-D14），購(gòu)于百靈威，用 正己烷配制得到 10.0 mg/L 的替代物標(biāo)準(zhǔn)溶液。 

儀器和設(shè)備
        儀器： Agilent 7890B 氣相色譜/5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián) 用系統(tǒng)，配備 EI 源 提取裝置：快速溶劑萃取儀 (HPSE) 濃縮裝置： 氮吹濃縮儀 固相萃取裝置，弗羅里硅土固相萃取凈化小柱（1000 mg， 6 mL） 其它： 移液槍 

樣品前處理 
采集與保存 
        土壤樣品按照 HJ/T 166 的相關(guān)要求采集和保存，沉積物樣 品按照 GB 17378.3 的相關(guān)要求采集和保存。
試樣制備
        去除樣品中的異物，稱取約 5 g（到 0.01 g）樣品雙 份。土壤樣品一份按照 HJ613 測(cè)定干物質(zhì)含量，另一份加 入 3 g 硅藻土，研磨均化成流砂狀。沉積物樣品一份按照 GB17378.5 測(cè)定含水量，另一份按照土壤樣品脫水，然后加 入 3 g 硅藻土，研磨均化成流砂狀。如水分含量較高，可 以采用凍干法進(jìn)行脫水。
樣品提取 — 加壓流體萃取
        將研磨好的試樣全部裝入 11 mL HPSE 提取管中 。如需樣 品加標(biāo)，應(yīng)向萃取管中加入 50 μL 10 μg/mL 有機(jī)氯農(nóng)藥混 合標(biāo)準(zhǔn)溶液和 50 μL 10 μg/mL 替代物標(biāo)準(zhǔn)溶液。之后將提 取管壓實(shí)后旋緊蓋好，放入 HPSE 提取設(shè)備中。以正己烷丙酮混合溶劑（1:1，V/V）為提取溶劑，按以下條件進(jìn)行 萃?。狠腿囟?100 °C，萃取壓力 1500 psi，靜態(tài)萃取時(shí)間 5 min，淋洗為 60% 池體積，氮?dú)獯祾邥r(shí)間 60 s，萃取循環(huán) 次數(shù) 2 次。收集提取溶液。 
樣品濃縮和更換溶劑
        收集萃取溶液后采用氮吹濃縮法將溶液吹至近干，用 1 mL 正己烷將其復(fù)溶后以備凈化。氮吹過(guò)程中加熱溫度設(shè)定值 不得超過(guò) 40 °C，保持在 30 °C 左右。同時(shí)氮吹過(guò)程中 要保證氮?dú)饬魉龠m中，始終使氣流在液面上形成旋渦，不 可過(guò)大溢出，也不要過(guò)小以免氮吹時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。吹至近干的 狀態(tài)是指仍保留一小滴液體，不能*吹干，這點(diǎn)對(duì)于回 收率影響很大。
樣品凈化
SPE 小柱活化：用 10 mL 正己烷活化弗羅里硅土凈化小柱， 流速為液滴自然淋洗速度； 
上樣：將置換好溶劑的樣品轉(zhuǎn)移到活化好的凈化柱上，之 后將淋洗速度調(diào)為 0，靜置 2 min，使樣品與吸附材料充分 接觸后，打開(kāi)流速控制器，進(jìn)行自然淋洗； 
淋洗：使用 10 mL 正己烷-丙酮混合溶劑（9:1，V:V）作為淋 洗液進(jìn)行淋洗，采用自然淋洗速度，收集所有淋洗液； 
濃縮定容：氮吹吹至近干，用 0.5 mL 正己烷復(fù)溶，加入 10 μL 10 μg/mL 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液后定容至 1 mL，以備 GC/MS 分析。 

在樣品凈化過(guò)程中需注意：流速需保持自然淋洗速度，請(qǐng) 勿加快淋洗速度；上樣后將流速調(diào)為 0，使樣品與吸附材 料充分接觸，保持 1-2 min，之后再打開(kāi)閥門進(jìn)行淋洗；選 擇合適極性的淋洗溶劑，使目標(biāo)物能夠被充分洗脫，同時(shí) 優(yōu)化淋洗體積，這兩點(diǎn)對(duì)于獲得合規(guī)的回收率非常重要。

儀器分析條件
氣相色譜條件
氣相色譜： Agilent 7890B 氣相色譜系統(tǒng) 
色譜柱： Agilent DB-5MS UI 毛細(xì)管柱 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm 
柱溫箱： 初始溫度 80 °C，保持 2 min，以 25 °C/min 升至 180 °C，再以 5 °C/min 升至 300 °C， 保持 2 min 
載氣： 氦氣，恒流模式，1.0 mL/min 
進(jìn)樣口溫度： 270 °C，不分流進(jìn)樣 
進(jìn)樣量： 1.0 μL

質(zhì)譜條件 
質(zhì)譜： Agilent 5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng) 
離子源： 電子轟擊源，70 eV 
離子源溫度： 280 °C 
四極桿溫度： 180 °C 
傳輸線溫度： 280 °C 
溶劑延遲時(shí)間： 3.0 min EM 
電壓： 增益因子 1 
檢測(cè)模式： SIM+Scan（化合物保留時(shí)間，定量和定性 離子見(jiàn)表 1）

結(jié)果與討論 
色譜分離結(jié)果

        參考土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥測(cè)定報(bào)批稿中的色譜柱升溫程序并進(jìn) 行優(yōu)化，如圖 1 所示，20 μg/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液中 26 種有機(jī)氯農(nóng)藥 （含替代物）和 2 種內(nèi)標(biāo)物均能夠得到充分的分離，可以分 別進(jìn)行定量。

基質(zhì)干擾對(duì)分析的影響
        根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，土壤基質(zhì)對(duì)有機(jī)氯類化合物具有較大 的基質(zhì)增強(qiáng)效應(yīng)，26 種有機(jī)氯農(nóng)藥（含替代物）的響應(yīng)強(qiáng) 度都有較大增加；但是，內(nèi)標(biāo)物的碎片離子響應(yīng)卻并沒(méi)有 受到基質(zhì)的影響，響應(yīng)強(qiáng)度比較穩(wěn)定，充分說(shuō)明了土壤基 質(zhì)對(duì)內(nèi)標(biāo)菲-D10 沒(méi)有明顯的基質(zhì)效應(yīng)，如圖 2 所示。因此， 通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定本次實(shí)驗(yàn)需要使用帶基質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái) 進(jìn)行定量分析和樣品添加回收率的計(jì)算。

儀器檢測(cè)限 
        儀器檢測(cè)限 (IDL) 是指儀器在可信度的條件下能檢測(cè)到 分析物的低信號(hào)或低含量。雖然信噪比 (SNR) 對(duì)于大 多數(shù)基質(zhì)噪音干擾明顯的 GC/MS 應(yīng)用仍具有一定的價(jià)值， 但 IDL 是一個(gè)更好的性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，基于統(tǒng)計(jì)學(xué)的原理， IDL 消除了低噪音 SNR 帶來(lái)的不確定性。
        IDL 與重復(fù)進(jìn)樣所測(cè)得的峰面積響應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)偏差 STD 以及 置信因子 tα 有關(guān)。計(jì)算得到相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD = STD/平 均值）的情況下，IDL 可以用進(jìn)樣的標(biāo)樣量的單位（ng、pg 或 fg）表示，如使用置信水平為 99% (1-α=0.99) 的 Student-t 檢驗(yàn)來(lái)統(tǒng)計(jì) 8 次連續(xù)進(jìn)樣的 RSD%，IDL 的計(jì)算公式為： IDL = (tα) (RSD%)（標(biāo)樣量） 
        本實(shí)驗(yàn)采用 2 ng/mL 基質(zhì)配標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液作為 IDL 測(cè)試溶液， 計(jì)算 8 次重復(fù)進(jìn)樣（自由度 n = 7）的 RSD%，并在置信 水平 99% 的條件下從 t-表查得 tα = 2.998，因此，а-六六六 IDL = (2.998) × (3.8%) × (2 pg) = 0.23 pg，其他 25 個(gè)化合物的 IDL 計(jì)算方法與此一致，計(jì)算結(jié)果詳見(jiàn)表 2。

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 
        采用基質(zhì)溶液配制濃度為 20、50、100、200、400 μg/L 的有 機(jī)氯農(nóng)藥和替代物的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入適量?jī)?nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶 液，使其在標(biāo)準(zhǔn)溶液中的濃度達(dá)到 100 μg/L，進(jìn)行儀器分析 并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。采用基質(zhì)溶液稀釋標(biāo)準(zhǔn)樣品，可消除基 質(zhì)效應(yīng)所帶來(lái)的定量誤差。平均相對(duì)響應(yīng)因子相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏 差要求 ≤ 20%。 
        相對(duì)響應(yīng)因子 (RRFi ) 計(jì)算公式：

        平均相對(duì)響應(yīng)因子 (RRF) 計(jì)算公式：

式中：   RRFi ? 相對(duì)響應(yīng)因子 
            RRF ? 平均相對(duì)響應(yīng)因子 
            As ? 目標(biāo)化合物峰面積 
            Ais ? 內(nèi)標(biāo)化合物峰面積 
            ρs ? 目標(biāo)化合物濃度 
            ρis ? 內(nèi)標(biāo)化合物濃度

樣品加標(biāo)回收率
        分別稱取 5 g 樣品，進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。加標(biāo)濃度為 100 μg/kg， 且同時(shí)制備 6 個(gè)平行樣品。按照上述前處理方式進(jìn)行提取和 凈化，終定容至 1 mL，加入內(nèi)標(biāo)物后，上機(jī)分析。計(jì)算 樣品加標(biāo)回收率時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線采用基質(zhì)加標(biāo)樣品制備的標(biāo)準(zhǔn) 曲線，所得到的樣品加標(biāo)回收率見(jiàn)表 4。
        每組 6 個(gè)平行樣品測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差按下式進(jìn)行計(jì)算：

        從表 4 可以看出，所有化合物的加標(biāo)回收率均處于 73%-116% 之間，且替代物對(duì)三聯(lián)苯-D14 的加標(biāo)回收率為 98.2%-99.4%， *符合《土壤和沉積物 有機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì) 譜法》（報(bào)批稿）中規(guī)定的加標(biāo)樣品回收率質(zhì)控要求 (40%- 150%)。將 6 次平行測(cè)定得到的色譜圖疊加（見(jiàn)圖 3），表 明各化合物的重現(xiàn)性非常出色。計(jì)算 6 次分析結(jié)果的相對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD%) 發(fā)現(xiàn)，所有化合物的 RSD% 均小于 4.3%， 大部分化合物的 RSD% 處于 1.5% 左右，表明方法具有良好 的穩(wěn)定性，且所采用的 7890B 氣相色譜/5977B 單四極桿氣 質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)具有優(yōu)異的耐污染能力。 

結(jié)論 
        本文采用 Agilent 7890B 氣相色譜/5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用 系統(tǒng)成功開(kāi)發(fā)出一種測(cè)定土壤樣品中有機(jī)氯農(nóng)藥含量的方 法，該方法*環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)《土壤和沉積物 有 機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》（報(bào)批稿）以及《土壤 和沉積物 有機(jī)物的提取 加壓流體萃取法》(HJ783-2016) 標(biāo) 準(zhǔn)的要求。在方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中，針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中的樣品前處理 方法、氣相色譜升溫程序和標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制方法等進(jìn)行了優(yōu) 化，獲得了更出色的定性和定量結(jié)果。同時(shí)，7890B 氣相 色譜/5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)在分析過(guò)程中表現(xiàn)出優(yōu) 異的穩(wěn)定性、耐污染性和高靈敏度。因此，該分析方法可 作為土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥含量測(cè)定的推薦方案。
 

來(lái)源：安捷倫科技有限公司