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液相色譜儀開機(jī)順序：1．檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5厘米以上為宜。2．檢查輸液管內(nèi)部有否氣泡，若有，應(yīng)及時(shí)通過排液閥排出。3．對(duì)溶劑（針對(duì)第1項(xiàng)看是否需要補(bǔ)充溶劑）和樣品進(jìn)行處理，過濾，脫氣。4．打開主機(jī)電源，依次打開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源5．打開電腦，開啟色譜工作站6．先在工作站中開啟活塞泵，以所需的流動(dòng)相平衡系統(tǒng)（約需30min）7．打開氘燈，等待系統(tǒng)基線走穩(wěn)8．開始進(jìn)樣檢測常見故障：開機(jī)后壓力在一段時(shí)間逐漸變化(升高或降低)，...

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（特醫(yī)食品）屬于特殊膳食用食品的一種，是為了滿足進(jìn)食受限、消化障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對(duì)營養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專門加工配置而成的配方食品。特醫(yī)食品可以作為一種營養(yǎng)補(bǔ)充途徑，起到營養(yǎng)支持作用。對(duì)于特醫(yī)食品行業(yè)施行高門檻嚴(yán)管理的政策，以保障行業(yè)的良性發(fā)展?！短厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》中要求企業(yè)需要具有研發(fā)、生產(chǎn)、檢測（可委外）能力?！短厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》要求按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部項(xiàng)目對(duì)特醫(yī)食品逐批檢驗(yàn)，故而特醫(yī)食品檢測面臨檢測項(xiàng)...

01--容量瓶凡要求準(zhǔn)確配制一定濃度的溶液時(shí)必須使用容量瓶。容量瓶的容量有大有小，均在瓶上標(biāo)出（如50ml、500ml等）。瓶頸上有一刻度線，表示當(dāng)液體加到此刻度時(shí)就相當(dāng)于瓶上所標(biāo)容量。瓶上并標(biāo)有溫度，通常為20℃，表示瓶上所標(biāo)容量是在20℃時(shí)的容量。室溫不在20℃時(shí)，容量將會(huì)有所增減。配制溶液時(shí)，先將溶質(zhì)在燒杯中用少量溶劑溶解，再把溶液沿玻璃棒引入容量瓶；用少量溶劑沖洗燒杯后倒入容量瓶，后再添加溶劑到刻度線。加溶劑時(shí)在接近刻度線前，應(yīng)改用滴管吸取溶劑添加，以免超過刻度線。裝...

傅里葉變換紅外光譜（FourierTransforminfraredspectroscopy）簡寫為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過測量干涉圖和對(duì)干涉圖進(jìn)行傅里葉變化的方法來測定紅外光譜。紅外光譜的強(qiáng)度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數(shù)關(guān)系。傅立葉變換測定紅外光譜用于控制兩相干光光程差的干涉儀測量得到下式表示的光強(qiáng)隨光程差變化的干涉圖其中v為波數(shù)，將包含各種光譜信息的干涉圖進(jìn)行傅立葉變換得實(shí)際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測靈敏度、高測量精度、...

“允許偏離”的概念要求01-檢測/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室文件是按評(píng)審準(zhǔn)則或ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)編寫，企業(yè)的計(jì)量檢測體系文件是按ISO10012-2003《測量管理體系》的要求編寫，描述各自運(yùn)行的政策和程序。檢測/校準(zhǔn)工作都是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范進(jìn)行，證書/報(bào)告都是按照檢測/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室文件要求和顧客的特定要求出具。但是我們在實(shí)際工作中，常常會(huì)遇到一些特殊的原因和情況，對(duì)這些原因和情況，按照不降低質(zhì)量要求的原則，進(jìn)行分類判斷，以不同的方式處理不同的偏離問題，從而引入了“允許偏離”的概念。0...

近年來，氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)得到較快發(fā)展，已廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域，成為分析復(fù)雜混合物為有效的手段之一。在使用儀器的過程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的故障，影響分析測試工作的正常進(jìn)行，因此，如何迅速、準(zhǔn)確地判斷故障原因，及時(shí)地予以排除，是儀器操作人員經(jīng)常面臨和急需解決的問題。筆者結(jié)合多年的使用操作、維修維護(hù)經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，對(duì)氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用儀常見的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及故障排除方法進(jìn)行了總結(jié)和歸納，供儀器操作人員參考。與質(zhì)譜儀調(diào)諧相關(guān)的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及排除方法故障現(xiàn)...

柱壓升高原因：緩沖鹽使用不當(dāng)導(dǎo)致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動(dòng)相傳質(zhì)，引起柱壓升高；相同化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化原因：如果沒有沖洗干凈就進(jìn)行進(jìn)樣，色譜柱內(nèi)含有的鹽會(huì)使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化；柱效下降原因：i)有些緩沖鹽會(huì)滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導(dǎo)致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降;ii)凝結(jié)在鍵合相表面，使C18碳鏈難以舒展，對(duì)物質(zhì)的保留能力下降，導(dǎo)致柱效下降。因此用過緩沖鹽后需要對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗，水中緩沖鹽濃度較大時(shí)應(yīng)特別引起注意。流動(dòng)...

在分析工作中，洗滌玻璃儀器不僅是一項(xiàng)必須做的實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作，也是一項(xiàng)技術(shù)性的工作。實(shí)驗(yàn)室儀器的潔凈程度直接影響到實(shí)驗(yàn)效果,甚至決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實(shí)驗(yàn)誤差，甚至?xí)霈F(xiàn)相反的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此,對(duì)于學(xué)校、科研所、醫(yī)院和廠礦企業(yè)的各實(shí)驗(yàn)室來說,儀器的洗滌都顯得非常重要。洗滌液簡稱洗液，根據(jù)不同的要求有各種不同的洗液。將較常用的幾種介紹如下:強(qiáng)酸氧化劑洗液強(qiáng)酸氧化劑洗液是用重鉻酸甲（K2Cr2O7）和濃硫酸（H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性...

如果有一個(gè)對(duì)LC（或GC）-MS操作員*的口頭禪，那就是“污染，污染，污染”。將污染降至低，您將享受到可靠的儀器;不要采取必要的預(yù)防措施，而是你會(huì)喜歡到達(dá)通風(fēng)口和購買大量備件。1）不使用轉(zhuǎn)向閥轉(zhuǎn)向閥允許您在質(zhì)譜儀之前將部分流動(dòng)相切換為廢液。這對(duì)于包含所有未保留組分的部分尤其重要-其中許多組分可能是非揮發(fā)性的并且污染源。如果您真的想要保持清潔，請(qǐng)使用轉(zhuǎn)向閥將所有物品轉(zhuǎn)移到廢物中，除了感興趣的化合物。2）使用非易失性緩沖區(qū)一些制造商的方法聲稱允許您使用磷酸鹽和其他非揮發(fā)性緩沖液與...

液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）已成為許多具有挑戰(zhàn)性的分析的首xuan分析技術(shù)，基于其選擇性，靈敏度和對(duì)不同極性化合物的廣泛適用性。盡管該技術(shù)具有優(yōu)勢，但LC-MS系統(tǒng)的復(fù)雜性常常使分析人員難以滿足方法檢測限制。在“ColumnWatch”的這一部分中，討論了幾種策略，通過減少污染物，仔細(xì)選擇LC方法條件以及優(yōu)化MS接口設(shè)置來提高方法靈敏度。通過了解這些參數(shù)與電離效率之間的關(guān)系，分析人員可以提高其信噪比并實(shí)現(xiàn)LC-MS技術(shù)的隱藏潛力。在質(zhì)譜（MS）中，術(shù)語靈敏度可具有通?？苫Q使...

何謂氣相色譜？它分幾類？凡是以氣相作為流動(dòng)相的色譜技術(shù)，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：１、按固定相聚集態(tài)分類：（１）氣固色譜：固定相是固體吸附劑，（２）氣液色譜：固定相是涂在擔(dān)體表面的液體。２、按過程物理化學(xué)原理分類：（１）吸附色譜：利用固體吸附表面對(duì)不同組分物理吸附性能的差異達(dá)到分離的色譜。（２）分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數(shù)以達(dá)到分離的色譜。（３）其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動(dòng)效應(yīng)建立的電色譜；利用溫度變化發(fā)展而來的熱色譜...

液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)聯(lián)用技術(shù)是以HPLC為分離手段、MS為檢測器的綜合分析技術(shù)，集LC的高分離能力與MS的高靈敏度于一體，具有其他分析方法所不能比擬的優(yōu)點(diǎn)，也是藥物雜質(zhì)分析中的常用技術(shù)之一。LC-MS技術(shù)也可以隨時(shí)檢測藥物合成過程中的中間體、副產(chǎn)物或降解產(chǎn)物。在藥物的研發(fā)過程中，藥品質(zhì)量研究的關(guān)鍵問題之一是雜質(zhì)的控制，任何影響藥物純度的物質(zhì)都被稱為雜質(zhì)。臨床前CRO公司美迪西的分析化學(xué)和純化分離團(tuán)隊(duì)可以為客戶提供高質(zhì)量的分析和純化分離服務(wù)。在藥物雜質(zhì)分析中，雜質(zhì)譜的質(zhì)...